【藥理作用】藥效學(xué)鹽酸大觀霉素本品對多種革蘭氏陰性桿菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、變形桿菌等有中度抑制作用。A群鏈球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原體（如雞毒支原體、火雞支原體、滑液支原體、豬鼻支原體和豬膜膜支原體等）常敏感。草綠色鏈球菌和金黃色葡萄球菌多不敏感。銅綠假單胞菌和密螺旋體通常耐藥。腸道菌對大觀霉素耐藥較廣泛，但與鏈霉素不表現(xiàn)交叉耐藥性。主要用于防治大腸桿菌病（白痢）、慢性呼吸道病。鹽酸林可霉素抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯類相似，主要抗革蘭氏陽性菌，對支原體的作用與紅霉素相似而比其他大環(huán)內(nèi)酯類稍弱。對葡萄球菌、溶血性鏈球菌和肺炎球菌作用較強，但不及青霉素類和頭孢菌素類；對厭氧菌如破傷風(fēng)梭菌和產(chǎn)氣莢膜芽孢桿菌有抑制作用；對豬痢疾密螺旋體和弓形體也有一定作用。對需氧革蘭氏陰性菌耐藥。本品為抑菌劑，但高濃度時對高度敏感菌有殺菌作用。葡萄球菌對本品可緩慢產(chǎn)生耐藥性，與同類的抗生素有完全交叉耐藥性，與紅霉素之間有部分交叉耐藥性。本品主要用于治療革蘭氏陽性菌和支原體感染。藥動學(xué)，鹽酸大觀霉素內(nèi)服后僅吸收7%，但在胃腸道內(nèi)保持較高濃度。皮下或肌內(nèi)注射吸收良好，約1小時后血藥濃度達高峰。藥物的組織濃度低于血清濃度。不易進入腦脊液或眼內(nèi)，與血漿蛋白結(jié)合率不高。藥物大多以原形經(jīng)腎小球濾過排出。鹽酸林可霉素動物內(nèi)服吸收迅速但不完全，豬內(nèi)服的生物利用度為20%～50%。大多數(shù)動物內(nèi)服1小時達峰濃度。肌內(nèi)注射吸收較慢，2～4小時達峰濃度。本品有較大的表觀分布容積，動物的范圍為1～1.3L/Kg。廣泛分布到各種體液、組織（包括骨骼），其中以肝、腎的濃度，組織藥物濃度比血清高數(shù)倍�？蛇M入胎盤，但不易透過血腦屏障，炎癥時藥物在腦脊液中也達不到有效濃度。可分布到乳，乳中濃度與血漿相同。部分藥物在肝臟代謝，藥物原形及其代謝物經(jīng)膽汁、尿液和乳汁排出，尿液中有20%仍有抗菌活性。糞中排出可延遲數(shù)日，故對腸道敏感微生物有抑制作用�！�　